Η Κομισιόν ομολογεί πλέον ότι δεν είχε γνώση για το τι επρόκειτο να συμβεί στους πολίτες της ΕΕ μετά τους αναγκαστικούς και εκβιαστικούς εμβολιασμούς για Covid-19 που τους επιβλήθηκαν να κάνουν καθώς τα εμβόλια χορηγήθηκαν στον πληθυσμό χωρίς επαρκή δεδομένα ασφαλείας!
Ο Αυστριακός ευρωβουλευτής Gerald Hauser (FPÖ) ρώτησε σε δήλωσή του: «Γιατί η Επιτροπή δεν ενημέρωσε τους πολίτες ότι η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια των γονιδιακών εμβολίων – όπως ορίζεται στη συνθήκη – δεν ήταν εγγυημένες;»
Στις 20 Νοεμβρίου 2020, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπέγραψε τη Συμφωνία Προαγοράς για το εμβόλιο COVID-19 από την BioNTech και την Pfizer. Οι σελίδες 48 και 49 της συμφωνίας αναφέρουν: «Τα κράτη μέλη αποδέχονται ότι οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις και η αποτελεσματικότητα του εμβολίου είναι άγνωστες και ότι ενδέχεται να εμφανιστούν άγνωστες παρενέργειες». Τώρα, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αναφέρει:
«Έχει χορηγηθεί υπό όρους άδεια κυκλοφορίας για τα πρώτα εμβόλια κατά του κορονοϊού. Αυτός ο ειδικός τύπος άδειας διευκολύνει την πρόσβαση σε φάρμακα που πρέπει να καλύψουν ένα ιατρικό κενό σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης, όπως η πανδημία του κορονοϊού, ενώ δεν είναι ακόμη διαθέσιμος ένας πλήρης φάκελος δεδομένων», δήλωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή στην απάντησή της στα τέλη Αυγούστου .
Επισημάνθηκε περαιτέρω ότι οι ρυθμιστικές αρχές μπορούν να εγκρίνουν τέτοια φάρμακα υπό ορισμένες προϋποθέσεις, εφόσον επαρκή δεδομένα καταδεικνύουν ότι τα οφέλη του φαρμάκου υπερτερούν των κινδύνων. Μετά την έγκριση, απαιτούνται «αυστηρά προστατευτικά μέτρα» και «έλεγχοι». Ωστόσο, ο Χάουζερ επέκρινε: «Αυτό υποβαθμίζει όλα τα εμβολιασμένα άτομα στην ΕΕ σε άτομα που υποβάλλονται σε δοκιμές».
Σε περαιτέρω ερώτηση προς την Επιτροπή, ο Χάουζερ έθεσε τρία βασικά ερωτήματα:
Θα ανακαλέσει τώρα η Επιτροπή την έγκριση των εμβολίων κατά της Covid-19 για ολόκληρο τον πληθυσμό; Ποιος εντός της επιτροπής είναι υπεύθυνος για τους τραυματισμούς από εμβόλια, ειδικά σε υγιή άτομα χωρίς προϋπάρχουσες παθήσεις; Τι λέει η Επιτροπή σχετικά με τη συνεχιζόμενη έλλειψη ουσιωδών δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων κατά της Covid-19, όπως έχει πλέον επιβεβαιωθεί επίσημα από τον FDA;
Εν τω μεταξύ, στις Ηνωμένες Πολιτείες, ο Υπουργός Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ, Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Τζούνιορ, προκαλεί αναταραχή αναδιαρθρώνοντας τις αμερικανικές υγειονομικές αρχές και ανακοινώνοντας μια ολοκληρωμένη αναθεώρηση των μέτρων για τον κορονοϊό. Μεταξύ άλλων, απέσυρε τη σύσταση για εμβολιασμούς κατά του κορονοϊού για υγιή παιδιά και έγκυες γυναίκες και εισήγαγε νέα, αυστηρότερα κριτήρια για την έγκριση νέων εμβολίων κατά του ιού.
Ο Κένεντι Τζούνιορ αναδιοργάνωσε τις υγειονομικές αρχές των ΗΠΑ τον Ιούνιο, απολύοντας και τα 17 μέλη με δικαίωμα ψήφου της Συμβουλευτικής Επιτροπής για τις Πρακτικές Ανοσοποίησης (ACIP), μιας επιτροπής που συμβουλεύει τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) σχετικά με τις συστάσεις εμβολιασμού. Αυτό το μέτρο ήταν απαραίτητο για την αποκατάσταση της εμπιστοσύνης στην επιστήμη των εμβολίων και την εξάλειψη των συγκρούσεων συμφερόντων, σύμφωνα με τον Υπουργό Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ. Η επιτροπή ανασχηματίστηκε με επιστήμονες που είναι πιο επικριτικοί απέναντι στη νέα τεχνολογία mRNA.
Αυτοί οι ειδικοί θα αξιολογήσουν τώρα διεξοδικά τα δεδομένα σχετικά με τα εμβόλια κατά του κορονοϊού και στη συνέχεια θα εκδώσουν νέες συστάσεις σε συντονισμό με την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ( FDA ).
Την περασμένη εβδομάδα, ανακοινώθηκε ότι ο FDA ετοιμάζεται να παρουσιάσει στοιχεία που να δείχνουν ότι 25 παιδιά έχουν πεθάνει μετά τη λήψη εμβολίων κατά του κορονοϊού. Τα αποτελέσματα έχουν προγραμματιστεί να παρουσιαστούν σε συνεδρίαση του CDC ACIP την επόμενη εβδομάδα. Αυτά τα νέα ευρήματα θα μπορούσαν να τροφοδοτήσουν περαιτέρω τις συζητήσεις σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων κατά του κορονοϊού και να εγείρουν ερωτήματα σχετικά με την ευθύνη και τις μακροπρόθεσμες συνέπειες.
